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药用赌博平台网址级黄原胶25kg药典版已备案登记

  • 产品介绍

      常例药用辅料:麦芽糖,阿斯帕坦,磷酸氢钙,泊洛沙姆,交联聚维酮,氧化铁(红黄黑棕紫),聚氧乙烯氢化蓖麻油RH40,巴西棕榈蜡(进口食物级),西黄蓍胶,枸橼酸三乙酯,棕榈酸异丙酯,肉豆蔻酸异丙酯,羟丙基倍他环糊精(可打针级),聚乙烯醇(高中低粘),二氧化硅(气候法浸淀法),十二烷基硫酸钠(粉状 针状),单双硬脂酸甘油酯等巨细包装均有售,相符2015版药典四部

      本品系淀粉经甘兰黑腐病黄单胞菌(Xanthomonas campestris)发酵后天生的众糖类高分子会集物经打点精制而得。

      本品正在水中溶胀成胶体溶液,正在乙醇、丙酮或中不溶。药用级黄原胶25kg药典版已存案挂号产物消息

      本品系淀粉经甘兰黑腐病黄单胞菌(Xanthomonas campestris)发酵后天生的众糖类高分子会集物经打点精制而得。

      【甄别】 取本品的干燥品与槐豆胶各1.5g,混匀,加至80℃的水300ml中,边加边搅拌至变成溶液后,持续搅拌30分钟并保留溶液温度不低于60℃,放冷,即变成橡胶状凝胶物;另取本品的干燥品3.0g,不加槐豆胶,同法操作,应褂讪成橡胶状凝胶物。

      【检验】 黏度 取本品干燥品3.0g,加3.0g,混匀,加水294ml,正在25℃以每分钟800转相接搅拌2小时后,依法测定(公则0633第二法),用NDJ-1型转动式黏度计,3号转子,每分钟60转,正在25℃时的动力黏度应不低于0.6Pas。

      氮 取本品约0.1g,缜密称定,照氮测定法(公则0704第二法)测定,按干燥品盘算推算,含氮量不得过1.5%。

      丙酮酸 取本品60mg,缜密称定,置50ml磨口烧瓶中,加水10ml溶化后,加1mol/L盐酸溶液20ml,称定烧瓶重量,加热回流3小时,放冷,称量烧瓶,填充蒸发的水分;缜密量取2ml,置分液漏斗中,加2,4-二硝基苯肼盐酸溶液(取2,4-二硝基苯胼1.0g,加2mol/L盐酸溶液200ml使溶化,摇匀)1ml,摇匀,加乙酸乙酯5ml,振摇,静置使分层,弃去水层,用碳酸钠试液提取3次,每次5ml,统一提取液,置50ml量瓶中,用碳酸钠试液稀释至刻度,摇匀,举动供试品溶液;另取丙酮酸45mg,缜密称定,置500ml量瓶中,加水溶化并稀释至刻度,摇匀,缜密量取10ml,置50ml磨口烧瓶中,照供试品溶液制备设施,自“加 1mol/L盐酸溶液20ml”起,依法操作,举动对比品溶液。照紫外-可睹分光光度法(公则0401),以碳酸钠试液为空缺,正在375nm的波益处分辩测定吸光度。供试品溶液的吸光度不得低于对比品溶液的吸光度(1.5%)。

      干燥失重 取本品,正在105℃干燥至恒重,减失重量不得过15.0%(公则0831)。

      灰分 取本品1.0g,置炽灼至恒重的坩埚中,缜密称定,渐渐炽灼至完整炭化后,慢慢升高温度至500~600℃,使完整灰化并恒重,按干燥品盘算推算,遗留灰分不得过16.0%。

      重金属 取灰分项下遗留的残渣,依法检验(公则0821第二法,须要时滤过),含重金属不得过百万分之二十。

      砷盐 取本品0.67g,加氢氧化钙1.0g,羼杂,加水适量,搅拌匀称,干燥后,以小火灼烧使炭化,赌博平台网址再以500~600℃炽灼使完整灰化,放冷,加盐酸8ml与水23ml,依法检验(公则0822法),应相符规矩(0.0003%)。

      微生物局部 取本品,赌博平台网址依法检验(公则1105与公则1106),每lg供试品中需氧菌总数不得过l000cfu,霉菌和酵母菌总数不得过l00cfu,不得检出大肠埃希菌。

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